Europeiska CF dagen
I går var det den Europeiska Cystisk Fibros dagen. Den sjukdom som båda mina barn har. Cystisk fibros (CF) har en relativt liten sjukdomsgrupp åtminstone i Sverige med ca 500 patienter idagsläget. Jag drog mitt strå til stacken och sålde förbundets pin i form av en citronfjäril och vår Cf Nalle Fibbe. Min trevliga arbetskamrater köpte 4 nallar och 16 pins vilket betydde att jag sålde slut på mitt lager i ett nafs. ETT STORT TACK TILL MINA ARBETSFÖRMEDLARKOLLEGOR SOM TROTS ALLT SOM SÄGS OM DEM HAR HJÄRTAN AV GULD !!!
Citronfjärilen - symbolen för Riksförbundet Cystisk fibros.
När man får barn med någon typ av sjukdom eller funktionshinder blir man smärtsamt medveten om hur mycket forskningen betyder och hur lite pengar de har. Att även stödja små handikappgrupper är också viktigt. Smärtan och oron för dem är inte mindre för att de tillhör en liten skara, kanske snarare tvärtom.
Livet är skört och särskilt för dem som inte har samma förutsättningar till ett friskt liv. Organdonation är även det en viktig fråga som också blir särskilt brännande när man kommer nära. Många är tveksamma men vill gärna att det skall finnas organ när nära och kära behöver det....men då måste man vara beredd att ge. Jag tror de flesta människor skulle göra vad som helst för sina barn....jag vet att jag skulle göra det och jag är beredd att göra det även för andra.
Jag tror inte att jag behöver mina organ den dag jag lämnar jordelivet.........om det finns ett liv efter detta så är det min själ som går vidare och den kan man inte donera..........Alltså är det solklart. Gör för andra det du vill att andra skall göra för dig.........
