Har varit på koll med mina barn på sjukhuset, de har sjukdomen Cystisk Fibros. Det gick över förväntan i dag och alla är glada och nöjda. Barnen, doktorn och jag..........hurra !! Hade sedan föräldraträff med några andra med CF barn. En något märklig känsla, att faktiskt prata med någon som helt kan förstå vad man upplevt och överhuvudtaget vad det är man pratar om. För det är ju så att man tror att man förstår en hel massa men inte riktigt förrän man gått en mil i en annans mockasiner (eller nåt sånt). Åtminstone har vi CF föräldrar gått nästan en mil i samma skor ,sen finns det ju alltid skillnader. Skillnader i sjukdomen och i hur man tar det. För det är väl så att det är inte hur man har det utan hur man tar det..............
Har varit på koll med mina barn på sjukhuset, de har sjukdomen Cystisk Fibros. Det gick över förväntan i dag och alla är glada och nöjda. Barnen, doktorn och jag..........hurra !! Hade sedan föräldraträff med några andra med CF barn. En något märklig känsla, att faktiskt prata med någon som helt kan förstå vad man upplevt och överhuvudtaget vad det är man pratar om. För det är ju så att man tror att man förstår en hel massa men inte riktigt förrän man gått en mil i en annans mockasiner (eller nåt sånt). Åtminstone har vi CF föräldrar gått nästan en mil i samma skor ,sen finns det ju alltid skillnader. Skillnader i sjukdomen och i hur man tar det. För det är väl så att det är inte hur man har det utan hur man tar det..............
0