Det är inte hur man har det utan hur man tar det som räknas.....
Har varit sjuk i någon sorts magsjuka eller förmodligen någon sorts magkatarr. Har dessutom varit borta en halv dag med barnen på koll på sjukhuset vilket gjort att min inre stress är hyfsat hög. Detta med tanke på de ogjorda saker som finns på mitt arbete efter 1,5 dagarnas frånvaro. Puh, inte nog med det så har jag väldigt svårt att vara hemma och vara sjuk. Måste bero på min tragiska barndom där mina lärarföräldrar tyckte att man skulle vara nära döden om man skulle vara hemma från skolan. Detta innebar att min fröken stolt deklarerade ( inför alla) på vårterminen i sexan att jag hade minst frånvarotimmar I HELA SKOLAN...........inte nåt att vara stolt över. Det tyckte jag i allafall inte då och vet inte om jag tycker det nu heller.
Har varit på koll med mina barn på sjukhuset, de har sjukdomen Cystisk Fibros. Det gick över förväntan i dag och alla är glada och nöjda. Barnen, doktorn och jag..........hurra !! Hade sedan föräldraträff med några andra med CF barn. En något märklig känsla, att faktiskt prata med någon som helt kan förstå vad man upplevt och överhuvudtaget vad det är man pratar om. För det är ju så att man tror att man förstår en hel massa men inte riktigt förrän man gått en mil i en annans mockasiner (eller nåt sånt). Åtminstone har vi CF föräldrar gått nästan en mil i samma skor ,sen finns det ju alltid skillnader. Skillnader i sjukdomen och i hur man tar det. För det är väl så att det är inte hur man har det utan hur man tar det..............
Har varit på koll med mina barn på sjukhuset, de har sjukdomen Cystisk Fibros. Det gick över förväntan i dag och alla är glada och nöjda. Barnen, doktorn och jag..........hurra !! Hade sedan föräldraträff med några andra med CF barn. En något märklig känsla, att faktiskt prata med någon som helt kan förstå vad man upplevt och överhuvudtaget vad det är man pratar om. För det är ju så att man tror att man förstår en hel massa men inte riktigt förrän man gått en mil i en annans mockasiner (eller nåt sånt). Åtminstone har vi CF föräldrar gått nästan en mil i samma skor ,sen finns det ju alltid skillnader. Skillnader i sjukdomen och i hur man tar det. För det är väl så att det är inte hur man har det utan hur man tar det..............
Kommentarer
Trackback
